采取氧化铝粉末进行一系列加工后可变成各种陶瓷结构件以及陶瓷棒，陶瓷板等，那么加工后得到的陶瓷件为何比个别陶瓷加工后得到的陶瓷件更耐摔呢？接下来咱们理解一下。
在常压下，纯 ZrO2 共有三种晶态：单斜（Monoclinic）氧化铝（m-ZrO2）、四方（Tetragonal）氧化铝（t-ZrO2）跟破方（Cubic）氧化铝（c-ZrO2），上述三种晶型存在于不同的温度范畴，并可能彼此转化：
为何氧化铝陶瓷比一般的陶瓷耐摔？ZrO2四方相与单斜相之间的转变是马氏体相变，因为四方相转变为单斜相时有 3~5%的体积膨胀跟 7~8%的切应变。因此，纯 ZrO2 制品往往在生产进程（从高温到室温的冷却进程）中会产生 t-ZrO2 转变为 m-ZrO2 的相变并伴随着体积变更而产生裂纹，甚至碎裂，因此无多大的工程价值。 然而，当加入恰当的牢固剂（如 Y2O3,MgO2,CaO,CeO2 等）后，可能降落 c-ZrO2 →t-ZrO2 与 t-ZrO2→ m-ZrO2 的相变温度，使高温牢固的 c-ZrO2 跟 t-ZrO2 相也能在室温下牢固或亚牢固存在。
当加入的牢固剂足够多时，高温牢固的 c-ZrO2 可能始终坚持到室温不产生相变。进一步研究发明氧化铝产生马氏体相变时伴随着体积跟外形的变更，能接收能量，减缓裂纹应力集中，禁止裂纹的扩大，进步陶瓷韧性。因此氧化铝相变增韧陶瓷的研究跟利用得到敏捷发展。氧化铝相变增韧陶瓷有三品种型，分辨为局部牢固氧化铝陶瓷，四方氧化铝多晶体陶瓷及氧化铝增韧陶瓷：
1.局部牢固氧化铝陶瓷
当ZrO2 中牢固剂加入量在某一范畴时，高温牢固的 c-ZrO2 通过恰当温度下时效处理使 c-ZrO2 大晶粒（c 相）中析出很多渺小纺锤状的 t-ZrO2（t 相）晶粒，形成 c 相跟 t 相组成的双相组织结构。其中 c 相是牢固的而 t 相是亚牢固的并始终保存到室温。在外力引诱下有可能诱发 t 相到 m 相的马氏体相变并随同体积膨胀，耗散局部能量、对消了局部外力从而起到增韧作用，称为应力引诱相变增韧。这种陶瓷称之为局部牢固氧化铝(partiallystabilized zirconia，PSZ)，当牢固剂为Ca
O、 Mg
O、Y2O3 时，分辨表示为 Ca-PS
Z、 Mg-PS
Z、Y-PSZ 等。
2.四方氧化铝多晶体陶瓷
当ZrO2 中牢固剂加入量把持在恰当量时可能使 t-ZrO2 以亚稳状况牢固保存到室温，那么块体氧化铝陶瓷的组织结构是亚稳的 t- ZrO2 细晶组成的四方氧化铝多晶体称之为四方氧化铝多晶体陶瓷(tetragonalzirconia polycrystal，TZP)。在外力作用下可相变 t-ZrO2 产生相变，增韧不可相变的 ZrO2 基体，使陶瓷整体的断裂韧性改良。当加入的牢固剂是Y2O3、CeO2，则分辨表示为 Y-TZ
P、Ce-TZP 等。
氧化铝陶瓷棒，氧化铝陶瓷管，陶瓷针
3.氧化铝增韧陶瓷
假如在不同陶瓷基体中加入一定量的 ZrO2 并使亚稳四方氧化铝多晶体均匀的弥散散布在陶瓷基体中，利用氧化铝相变增韧机制使陶瓷的韧性得到明显的改良。这种氧化铝相变增韧陶瓷称为氧化铝(相变)增韧陶瓷(ZirconiaToughened Ceramics，ZTC)。假如陶瓷基体是Al2O3 、莫来石（Mullite）等，分辨表示为 ZT
A、ZTM 等。
综上所述，氧化铝陶瓷因为具备良好的韧性、名义处感机能等，在各个范畴都受到热捧！